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【首例 CRISPR 编辑干细胞治疗 HIV 和白血病患者】@科学未来人:简单说,治艾滋病其中一个大方向是“同种异体移植携带CCR5突变的造血干细胞和祖细胞(HSPCs)”。又细分为两条路:一移植天然携带突变的HSPCs,二移植人工基因编辑突变的HSPCs。这一次是国内科学家在第二条路上取得突破。 , page 6
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