「燃烧的沉默：司美格鲁肽GLP-1药物全方位抗击慢性炎症」抑郁症、糖尿病、哮喘和心脏病，以及阿尔茨海默症—这些病症在表面上似乎相去甚远，但它们实际上都与慢性炎症的现象有所联系。 , page 4

「燃烧的沉默：司美格鲁肽GLP-1药物全方位抗击慢性炎症」

抑郁症、糖尿病、哮喘和心脏病，以及阿尔茨海默症—这些病症在表面上似乎相去甚远，但它们实际上都与慢性炎症的现象有所联系。

炎症作为身体的一种保护机制，在正常情况下是帮助身体对抗侵害并修复损伤的。它是免疫系统健康响应的标志，是身体对抗外部侵害者并积极参与伤口修复的一种表现。我们称这类型的正常反应为“急性炎症”。

但问题出现在急性炎症并未成功消除威胁时，它可能转变成持续性的慢性炎症。慢性炎症就像是一个“沉默的杀手”，它可能长期潜伏在身体内部，不断攻击健康的组织，导致器官受损。长此以往，慢性炎症可能促成多种生活方式相关的疾病，并可能加快身体的老化过程。

如果把急性炎症想象成猛烈蹿起，却能快速燃尽的大火。那么慢性炎症就是持续蔓延、在沉默中燃烧的火种。

GLP-1与炎症：

胰高血糖素样肽-1（GLP-1）是一种肽激素，主要在肠道L细胞产生，在调节葡萄糖代谢中扮演着关键角色。除了调节血糖，GLP-1还参与多种其他生理过程，包括食欲、心血管功能和炎症。

GLP-1 通路的激活可降低多种模型中的炎症反应。

近年来，司美格鲁肽、替尔泊肽等GLP-1激动剂药物在治疗2型糖尿病和肥胖症方面展现出了显著的效果，并因此占据了头条新闻。

研究表明，这类被称为 GLP-1 激动剂的药物也可以减少全身炎症：

第一、糖尿病

对于2型糖尿病，胰岛素抵抗和胰岛素相对缺乏使得细胞对胰岛素的反应减弱，这同样导致血糖升高。这种炎症可能是由胰岛素抵抗、高葡萄糖、脂肪酸或脂肪组织释放的脂肪因子引起的β细胞损伤所介导的。因此，抑制炎症确实可以成为治疗糖尿病的一种有效策略。

在糖尿病中，慢性高血糖会导致晚期糖基化终末产物（AGE）和活性氧（ROS）的产生，这些物质会损害全身细胞，进一步加剧炎症。这种持续的低度炎症可能导致一系列严重的并发症，如心血管疾病、肾功能衰竭和神经病变。

另一方面，代谢综合征是一组相互关联的疾病，包括肥胖、高血压、糖尿病、血糖过高和胆固醇水平异常等。这些疾病通常与慢性炎症紧密相关。在肥胖人群中，脂肪组织能够产生炎症化学物质，如细胞因子，这些物质不仅增加了代谢功能障碍，还可能导致胰岛素抵抗，进一步加剧糖尿病的发展。

第二、肥胖

皮下脂肪、异位脂肪或内脏脂肪分布的过度积累会导致慢性炎症，并导致肥胖，从而增加患 2 型糖尿病和心血管疾病的风险。与皮下脂肪相比，内脏脂肪和异位脂肪的积累与其他疾病的风险更高相关。

第三、心血管系统

众所周知，炎症是动脉粥样硬化等血管疾病的危险因素。动脉粥样硬化性心血管疾病通常是由血管内皮细胞中的促炎刺激引起的。这种促炎状态与血浆中TNF-α、IL-6、CRP和循环内毒素（如脂多糖LPS）的水平升高密切相关。

GLP-1具有抗氧化和抗炎作用，能够保护心血管系统免受炎症和氧化应激的损伤。研究表明，心肌梗塞后患者的GLP-1水平会升高，这可能与心肌梗塞后的自身修复机制有关。

第四、肠胃系统

GLP-1是由肠内分泌L细胞响应营养摄入而分泌到远端肠道的。GLP-1受体在多个器官系统中的广泛分布，包括胃肠道、胰腺、心脏、肺、肾脏和神经系统。这些受体的存在意味着GLP-1能够在多个层面上调节人体的生理功能。

第五、中枢神经

慢性炎症是许多神经退行性疾病的重要危险因素。阿尔茨海默病和帕金森病等神经退行性疾病与慢性神经炎症的关联已经得到了广泛的研究。

同时，流行病学和临床研究也揭示了2型糖尿病与阿尔茨海默病之间的紧密联系。这两种疾病在病理生理机制上存在一些共通之处，比如胰岛素受体和胰岛素信号传导的受损。因此，用于治疗糖尿病的药物，尤其是那些能够改善胰岛素敏感性和信号传导的药物，有望也对阿尔茨海默病具有预防或治疗作用。

GLP-1作为一种在大脑中产生并具有神经保护作用的激素，能够通过血脑屏障进入大脑，激活GLP-1受体，进而激活一系列与神经保护和抗炎相关的信号通路。

第六、非酒精性脂肪肝

非酒精性脂肪性肝炎（NASH）与肝脏中脂肪的异常积聚密切相关，这种脂肪的过度积累导致了肝脏的炎症反应。GLP-1受体激动剂可降低非酒精性脂肪肝（或 2 型糖尿病）患者的丙氨酸转氨酶和天冬氨酸转氨酶水平，改善脂质代谢并减少脂肪量。