【美国FDA批准全球首例数字药物可在人体内发送信号】美国食品和药物管理局（FDA）批准了世界上首例数字药物，这种治疗精神疾病的药丸进入人体消化道后会向智能手机发出信号，以便医生追踪病人是否服药。该发明是针对有精神疾病的病人，这些病人有时不服药，或可能健忘，不利于治疗成功。 , page 3

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你们说的这头天下第一蠢驴，它能不能活到150岁🤪？

9月29日，中国新闻网转载南方网评论文章《教育不能为功利主义所绑架》，大力批判张雪峰动摇国家人才根基。文中称，一直以来，张雪峰的教育指导充满极端功利化色彩...这种片面导向如果成为主流，将动摇国家长远发展的的人才根基。

连动摇国家根基都来了，这下真是峰哥亡命天涯了。

罗老师看完立马订了日本机票🥶

1989年，中国爆发了大规模民主运动，而该运动最终以中国当局武力镇压天安门广场上的抗议者而告终。 BBC时任首席新闻记者凯特·阿迪（Kate Adie）亲眼目睹了这一切的发生，并从北京艰难地传回了当时拍摄的画面。在BBC《记者来鸿》（From Our Own

9月26日，越南胡志明市新渊坊渊兴工业区，越南利豪生产贸易有限公司发生劳资纠纷。500余名工人因发现高层管理人员失踪、传出老板疑似回国跑路，加上8月工资未全额发放及社保、工会费长期拖欠而聚集讨要说法。

2016年，王健林在接受采访时发表了一番轰动市场的言论，他自信地预言：要让上海迪士尼乐园在10到20年内无法盈利。

这是挺好的反面教材，让大家看看女性自身内心不强大的话，还是单身过的好，别生娃。就这点小事又哭又内耗的，放过自己也放过孩子吧。

天津国安内鬼爆料第二章 #大自爆运动

9月26日，湖北省武汉市马洪新村，有居民反映其房屋在8月8日遭遇强拆，且事前未收到任何通知。

wataa

謠謠領先才是真正的中國夢。注意是謠言的謠。

9月29日，一名网友在小红书发表长文《我去华工看了她》，记录了自己前往华南理工大学悼念遇难女生的经历。文中写道，他从广州地铁站一路步行至事故现场。事发地早已被身穿便服的人严密封锁、巡逻，在一段不足一个小房间大小的柏油路上，竟站着将近十人，警惕地注视着过往行人。

9月25日，网友剪辑出骑手母亲带着孩子送外卖艰辛的现状。

最早的职场PUA

杀人诛心，那些侮辱性极强的场面🤣

别再笑话中国城管了，ICE蒙面冲锋队现在更好笑😁

9月29日，广东省广州市天河区华南理工大学校五山校区内再出事故，今早一退休教师被网约车撞倒在地，两日前，该校大一女生18岁生日当天被撞身亡。

9月26日，北京国家信访局门前，提交申诉材料的群众排起长队，现场人山人海。

wataa🔥

9月28日，河北省沧州市德利信和城小区。业主反映小区开发商在售房时以“配套齐全、环境优越、献县首家雾森系统”等作为核心卖点，但临近交房实际情况与宣传存在较大差距。

网友投稿：9月28日，陕西警察学院体罚内务检查不合格的学生。

户子被封后，洛杉矶网友模仿户晨风去山姆购物，看看20刀的购买力到底是个什么水平？

一条视频，川普转发。讲的是什么？一个关于美国未来的数学题。查理.柯克的观点惊醒美国：西方女性养猫，穆斯林女性生八个孩子。西方女性选择堕胎，穆斯林女性可以填满整个社区。最终的结果，就是一道数学题。他说，移民如果没有同化，就是入侵。当数百万不学我们语言，

网友投稿：在B站发现一个有趣现象：有用户发布视频并为视频编号。在其他视频播放量通常仅几百次，而编号为64的视频播放量却高达3.65万。这种现象在其他编号为64视频下也存在，网友对“64”编号的关注和搜索，间接推高了这些视频的播放量。

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【美国FDA批准全球首例数字药物可在人体内发送信号】美国食品和药物管理局（FDA）批准了世界上首例数字药物，这种治疗精神疾病的药丸进入人体消化道后会向智能手机发出信号，以便医生追踪病人是否服药。该发明是针对有精神疾病的病人，这些病人有时不服药，或可能健忘，不利于治疗成功。
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【美国批准“大便口服药”，70家国内粪便移植机构安全性如何？】粪便移植口服药Vowst是FDA批准的第一个利用“健康人类大便”做成的口服药丸，这使患者不必再忍受从肛门塞入的难堪与不便。
大陆资讯
( news.ifeng.com)

2年前 • 不知道 • -- 点击 0 评论

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【美食品药品监督管理局首次批准一款电子烟，“能帮助戒烟”？】美国食品药品监督管理局批准了一款电子烟产品，称特定味道的产品“能帮助吸烟者戒除卷烟”。这是美政府首次批准电子烟产品。美FDA批准的是雷诺烟草公司旗下Vuse品牌的一款电子烟产品和配套的烟草味烟弹。FDA称拒绝了Vuse其他10种口味的市场申请。
大陆资讯
( www.guancha.cn)

4年前 • 观察者网 • -- 点击 0 评论

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莫德纳疫苗安全性有效性数据漂亮美FDA或将紧急批准使用授权
海外华文
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4年前 • 美国之音 • -- 点击 0 评论

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大胡子医生：辉瑞疫苗现阶段并没有取得药监局的完全批准，辉瑞和药监局继续作弄美国人：

The current Pfizer vaccine was NOT granted full approval by the FDA. Pa…
时政
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4年前 • twitter机器人 • -- 点击 0 评论

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CFTC批准了芝加哥期权交易平台全球市场（Cboe Global Markets）在其数字交易平台上提供杠杆衍生产品，包括实物和金融结算的 #BTC 和 #ETH 保证金期货合约。这使 Cboe Digital成为首家在美国受监管…
IT技术
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2年前 • Phyrex • -- 点击 0 评论

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【救命药=天价药？ FDA批准史上最贵药物，210万美元救一命】FDA 批准了诺华公司用于一次性治疗脊髓性肌萎缩（SMA）的基因疗法 Zolgensma 上市。在一次性治愈罕见遗传病史上也具有绝对的里程碑进展。诺华表示这种一次性治疗的费用将达到 210 万美元，这也使其成为目前世界上最昂贵的药物。
大陆资讯
( mp.weixin.qq.com)

6年前 • 微信公众号 • -- 点击 0 评论

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5月25日，Elon Musk的大脑植入公司Neuralink表示，美国FDA批准进行人体临床试验。FDA已经向Neuralink指出了在批准人体试验之前需要解决的几个问题。主要问题涉及设备的锂电池，植入物的电线在大脑内迁移的可能…
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2年前 • 日本银河系农场3 • -- 点击 0 评论

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今天，辉瑞说研发的口服抗新冠病毒药物，能把重症率和死亡率降低89%，已向FDA提出批准申请。辉瑞的新冠疫苗在总体有效率方面已经高于90%，如果药物得到批准，世界范围内的新冠瘟疫大流行可望结束了。美国下周将对大部分注射过疫苗的外国游…
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3年前 • twitter机器人 • -- 点击 0 评论

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【美国总统拜登接受第二剂新冠疫苗加强针】美国食品和药物管理局（FDA）周二批准所有50岁及以上的成年人接种新冠疫苗的第二剂加强针。
大陆资讯
( www.guancha.cn)

3年前 • 观察者网 • -- 点击 0 评论

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【世卫组织：南美成大流行中心】巴西卫生部公布22日最新公布的数据显示，该国单日新增新冠肺炎确诊病例首次超过2万例。目前巴西新冠肺炎确诊总数超过俄罗斯，仅次于美国，成为全球第二多。此外，巴西当局已批准在治疗中使用抗疟疾药物羟氯喹。对此，WHO重申目前的临床证据并不支持这种未经证实的药物对治疗新冠肺炎有效。
大陆资讯
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5年前 • 澎湃新闻 • -- 点击 0 评论

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【FDA批准“最有希望”治愈阿尔茨海默氏症新药】Lecanemab，商品名定为Leqembi。这一新药是百健和卫材在不到两年的时间里获得早期批准的第二种治疗阿尔茨海默氏症的药物。
大陆资讯
( wallstreetcn.com)

2年前 • 羡慕忌妒恨 • -- 点击 0 评论

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达雷妥尤单抗是全球及国内首个获批的靶向CD38的全人源单克隆抗体，该药是杨森重磅产品

2015年11月获得FDA批准
2019年7月在中国附条件获批上市

用于治疗复发和难治性多发性骨髓瘤成年患者，患者既往接受过包括蛋白酶体抑制…
时政
( twitter.com)

3年前 • twitter机器人 • -- 点击 0 评论

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参议员罗恩-约翰逊出席了福克斯新闻，并宣布了我们最初报道的内容。请看下面他的话。

参议员罗恩-约翰逊：我们没有FDA批准的疫苗，FDA玩了一个诱饵和开关。他们批准了辉瑞公司的药物的Comirnaty版本。这在美国是不存在的。他们…
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4年前 • twitter机器人 • -- 点击 0 评论

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【美国成全球首个确诊超20万的国家】据美国约翰·霍普金斯大学发布的实时统计数据显示，截至北京时间4月2日06时30分左右，全球新冠肺炎确诊病例已超过93万例。其中美国累计确诊213372例，成全球首个确诊超20万的国家；死亡病例4757例；康复人数8474例。
大陆资讯
( www.guancha.cn)

5年前 • 观察者网 • -- 点击 0 评论

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12月14日，美国FDA批准了一种经过基因改造的猪。与普通家猪相比，这种被称为“GalSafe”的猪体内缺少了一种糖基抗原结构（α-半乳糖），可以生产出红肉过敏者也能享用的肉食。这是FDA批准的首个有意基因组改变（intentional genomic alteration，IGA）的可用于人类食用食物和作为潜在治疗用途来源的动物。
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( mp.weixin.qq.com)

4年前 • 微信公众号 • -- 点击 0 评论

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突发：美国FDA食品药监局顾问小组以 16-2 票反对批准辉瑞COVID 疫苗的第三次加强针
时政
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4年前 • twitter机器人 • -- 点击 0 评论

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美国FDA今天正式批准了“女伟哥”，这种粉红色小药片预计今年10月17日就可以在美国市场上买到，商品名Addyi，建议中国厂商翻译成为“爱弟” （@土摩托）
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( www.thepaper.cn)

10年前 • 和谐大帝 • -- 点击 0 评论

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【60年来首款！FDA批准抑郁症新机制口服疗法】目前已有的抗抑郁药物的普遍反应时间是6到8周或更长，而此次获批的Auvelity 疗效可以在一周后看到。Auvelity已获得FDA的突破性疗法指定用于治疗成人重度抑郁症（MDD），这也是60年来首款不基于单胺类神经递质的抑郁症口服疗法。
大陆资讯
( mp.weixin.qq.com)

3年前 • 微信公众号 • -- 点击 0 评论

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【都是低价惹的祸：全球处方药面临短缺危机】当前全球正面临着处方药短缺危机，原因是药价过于便宜，药企停止生产数十种非专利药。美国卫生系统药师协会列出了157种在美国短缺的药物，几乎囊括了所有种类药物。5月召开的世界卫生大会上，世卫组织计划首次讨论药物短缺的问题。
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( wallstreetcn.com)

9年前 • 观阴大湿 • -- 点击 1 评论

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【首款产后抑郁症新药今日获FDA批准上市】“目前的抗抑郁药物需要数周才能见效，而接受Zulresso治疗的妇女在三天内就可以获得显著改善。这对于她们来说非常重要，因为这是新晋母亲与她的孩子建立关系的关键时期。”
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6年前 • 微信公众号 • -- 点击 0 评论

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多年来，中国的制药业一直把注意力集中在仿制西药上。让新药获得批准是段令人沮丧且耗时的过程。
现在，中国正努力在全球制药业发挥更大的作用，政府已把创新药物作为国家重点。近期药物研发者开发的三款癌症新药如通过美国检验，将成为中国生产前…
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( twitter.com)

7年前 • 纽约时报 • -- 点击 0 评论

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这种名为法匹拉韦的药物在俄罗斯的早期试验中已经产生了对抗冠状病毒的良好效果。在全球范围内寻找有效疗法并最终研制出病毒疫苗的竞赛中，法匹拉韦是首批获得批准的药物之一。
大陆资讯
( on.wsj.com)

5年前 • 华尔街日报中文网 • -- 点击 0 评论

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全球首个国家数字货币正式发售，更多央行数字货币已在路上？
大陆资讯
( www.sohu.com)

7年前 • 搜狐网络 • -- 点击 0 评论

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【Nature：构建新冠肺炎蛋白质相互作用网络，潜在特效药缩小至69种】药物通过作用于人体内的蛋白质（药物靶点）来产生治疗效果。研究发现了69个靶点落在新冠蛋白质相互作用网络上的已知化合物，其中包括29个获美国FDA批准的药物，12个临床试验中的药物，以及28个临床前化合物。
大陆资讯
( swarma.org)

5年前 • 清水芙蓉 • -- 点击 0 评论

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美国食品药品监督管理局（FDA）已全面批准辉瑞/BioNTech新冠疫苗，这也是第一支在美国获得全面授权的新冠疫苗。这一决定预计将使美国全国各地的雇主和组织更多地采取强制接种手段。

海外华文
( www.bbc.com)

4年前 • bbcChinese • -- 点击 0 评论

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