瑞德西韦获批：首款新冠药物但并非“神药”

发布时间: 2020-10-24 08:10:01

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瑞德西韦获批：首款新冠药物但并非“神药”
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美国首例新冠病毒患者使用未获批药 remdesivir（瑞德西韦）后大幅好转，它有望成为病毒克星吗？
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吉利德的抗病毒药物瑞德西韦在武汉的临床试验并没有那么顺利。该公司原本计划测试700多名新冠病毒感染者，但10天后只成功招募到不足200人。
据称，除瑞德西韦之外，抗疟疾药物磷酸氯喹和流感药物法匹拉韦也都在临床试验中显示出一些疗效。
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美国将买光未来3个月生产的新冠肺炎治疗药物“瑞德西韦”（Remdesivir）。

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【市场乐坏了，但瑞德西韦真有那么神？】退一步讲，即使瑞德西韦最终获得监管机构的批准，确认成为新冠肺炎的治疗药物，但它将仅用于治疗，而非预防人类被感染，不会影响病毒传播。就目前而言，撤除防疫措施和复工的最重要前提在于有效的预防，而非感染入院之后的治疗。
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4年前 • 猪是的念过来倒 • -- 点击 0 评论

【瑞德西韦治疗COVID-19到底是否有效？】1），瑞德西韦不降低病死率，但是能缩短病程，接受治疗患者痊愈时间更快；2），瑞德西韦是有效，但显然不是神药；3），早期用药可能效果更好。
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4年前 • 微信公众号 • -- 点击 0 评论

【抗击武汉肺炎最佳药物？《科学》：一种在研药物最有希望】国家卫健委高级别专家组成员袁国勇认为，瑞德西韦是针对新型冠状病毒最有前景的药物，但系在研药物，尚未在任何地方获得许可。第四版新冠肺炎诊疗方案已经指出洛匹那韦/利托那韦方案（克力芝）可试用于新型冠状病毒的抗病毒治疗。
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5年前 • 千鸡变 • -- 点击 0 评论

特朗普表示，他正在敦促FDA给予吉利德的药物瑞德西韦紧急使用授权。吉利德首席执行官奥戴称，如果紧急授权获批，吉利德就能和政府合作，直接将瑞德西韦送至最需要的医院。
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4年前 • 华尔街日报中文网 • -- 点击 0 评论

美国食品和药物管理局（FDA）对吉利德科学的抗病毒药物瑞德西韦发放紧急使用授权，允许将该药用于治疗疑似及确诊的、重症住院的儿童及成年人新冠患者。虽然目前尚无关于瑞德西韦在治疗新冠住院病人方面的安全性和有效性数据，但该试验药物的临床试验结果显示其可以缩短某些患者的康复时间。
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4年前 • 观摩团 • -- 点击 0 评论

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