欧洲药品管理局表示，阿斯利康疫苗确实与形成脑血栓有关

发布时间: 2021-04-07 17:36:32

1分

数据加载中

关注推特

收听电报

2

1

0

欧洲药品管理局表示，阿斯利康疫苗确实与形成脑血栓有关


推特中文圈
( www.dw.com )

4年前由德国之声提交

Markdown支持

评论加载中...

您可能感兴趣的：更多

1

2

1

1

【德法意跟进停用阿斯利康疫苗，欧洲药品管理局决定紧急开会讨论】尽管监管机构表示，没有任何迹象表明副作用与疫苗相关，但接种后严重的血栓引发了人们的担忧。
大陆资讯
( www.guancha.cn)

4年前 • 观察者网 • -- 点击 0 评论

2

2

1

1

欧洲药品管理局和世卫组织的专家小组先后发表声明称，阿斯利康疫苗与罕见血栓可能存在关联，仍坚持“利大于弊”立场。英国药品监管机构于7日提出建议，中止30岁以下的民众接种阿斯利康疫苗，这年龄层将改而注射辉瑞或莫德纳疫苗。
大陆资讯
( www.chinanews.com)

4年前 • 中新网-中国新闻网 • -- 点击 0 评论

3

2

1

1

欧盟药品监管机构表示，罕见血栓应被列为牛津/阿斯利康疫苗的一种非常罕见副作用。

欧洲药品管理局（European Medicines Agency）周三（4月7）称，该机构无法列出具体，例如年龄或性别相关的风险因素，但已发现血栓…
推特中文圈
( twitter.com)

4年前 • twitter机器人 • -- 点击 0 评论

4

2

1

1

此前13个欧盟国家因担心该疫苗与血栓问题有关而按下暂停键，欧洲药品管理局（EMA）因此对其进行调查。结果显示该疫苗与血栓风险“没有关联”。

海外华文
( www.bbc.com)

4年前 • bbcChinese • -- 点击 0 评论

5

2

1

1

接种阿斯利康疫苗后，欧洲出现30例左右的血栓问题。作为防御措施，多国暂停推广阿斯利康疫苗。

海外华文
( www.bbc.com)

4年前 • bbcChinese • -- 点击 0 评论

6

2

1

1

欧盟委员会主席冯德莱恩周四发推文表示，疫苗将于12月27日、28日和29日在欧盟27个成员国开始接种。冯德莱恩的发言人稍后表示，疫苗上市日期取决于欧洲药品管理局的批准。

海外华文
( on.wsj.com)

4年前 • 华尔街日报中文网 • -- 点击 0 评论

7

2

1

1

【日本提供124万剂阿斯利康疫苗，台“驻日代表”谢长廷雨中鞠躬感谢】值得一提的是，日本政府此前与阿斯利康制药达成协议，采购1.2亿剂疫苗，其中9000万剂将在日本国内生产。但之后因欧洲出现血栓等不良反应，日本政府目前仍未将阿斯利康疫苗纳入接种范围内。
大陆资讯
( www.guancha.cn)

3年前 • 观察者网 • -- 点击 0 评论

8

2

1

1

牛津/阿斯利康疫苗（AZD1222）自问世以来一路坎坷，安全性不止一次受到质疑，因疑似副作用严重病例增多，亚洲和欧洲10多个国家曾先后暂停大规模接种，世界卫生组织（WHO）和欧洲药品管理局（WEA）等国际机构调查后又予以放行。…
推特中文圈
( twitter.com)

3年前 • twitter机器人 • -- 点击 0 评论

9

2

1

1

欧盟对阿斯利康疫苗正式下结论：安全、有效、与血栓无关，欧洲多国计划恢复使用
大陆资讯
( wallstreetcn.com)

4年前 • 华尔街见闻 • -- 点击 0 评论

0.13438 Second , Gzip Enable.本网所有言论均来自网络，不代表本网站立场。联系方式: [email protected]

©2012.11.21 bad.news All rights reserved. 社区自动运营第 -- 年零 -- 天
This site is protected by reCAPTCHA and the Google Privacy Policy and Terms of Service apply.

关注推特