欧盟药品监管机构表示，罕见血栓应被列为牛津/阿斯利康疫苗的一种非常罕见副作用。欧洲药品管理局（European Medicines Agency）周三（4月7）称，该机构无法列出具体，例如年龄或性别相关的风险因素，但已发现血栓…

发布时间: 2021-04-08 14:48:43

1分

数据加载中

关注推特

收听电报

2

1

0

欧盟药品监管机构表示，罕见血栓应被列为牛津/阿斯利康疫苗的一种非常罕见副作用。

欧洲药品管理局（European Medicines Agency）周三（4月7）称，该机构无法列出具体，例如年龄或性别相关的风险因素，但已发现血栓…
推特中文圈
( twitter.com )

4年前由 twitter机器人提交

Markdown支持

评论加载中...

您可能感兴趣的：更多

1

2

1

1

继欧洲药品监管机构周三（4月7日）确认罕见血栓应被列为牛津/阿斯利康疫苗的一种非常罕见副作用后，香港政府已改变该疫苗购买计划，称不需要年底前接收，香港专家建议港府不应订购该疫苗或减少订购。台湾则出台接种指引和要求检视其接种政策。

海外华文
( www.bbc.com)

4年前 • bbcChinese • -- 点击 0 评论

2

2

1

1

欧洲药品管理局表示，阿斯利康疫苗确实与形成脑血栓有关


推特中文圈
( www.dw.com)

4年前 • 德国之声 • -- 点击 0 评论

3

2

1

1

【德法意跟进停用阿斯利康疫苗，欧洲药品管理局决定紧急开会讨论】尽管监管机构表示，没有任何迹象表明副作用与疫苗相关，但接种后严重的血栓引发了人们的担忧。
大陆资讯
( www.guancha.cn)

4年前 • 观察者网 • -- 点击 0 评论

4

2

1

1

欧洲药品管理局和世卫组织的专家小组先后发表声明称，阿斯利康疫苗与罕见血栓可能存在关联，仍坚持“利大于弊”立场。英国药品监管机构于7日提出建议，中止30岁以下的民众接种阿斯利康疫苗，这年龄层将改而注射辉瑞或莫德纳疫苗。
大陆资讯
( www.chinanews.com)

4年前 • 中新网-中国新闻网 • -- 点击 0 评论

5

2

1

1

突发报告：欧洲药物监管机构 EMA，正在调查 Moderna 的 mRNA COVID-19 疫苗接受者的“罕见”和严重的血液状况报告。
时政
( twitter.com)

3年前 • twitter机器人 • -- 点击 0 评论

6

2

1

1

此前13个欧盟国家因担心该疫苗与血栓问题有关而按下暂停键，欧洲药品管理局（EMA）因此对其进行调查。结果显示该疫苗与血栓风险“没有关联”。

海外华文
( www.bbc.com)

4年前 • bbcChinese • -- 点击 0 评论

7

2

1

1

四人在美国接种了强生冠病疫苗后出现罕见血栓，欧洲药品管理局周五（4月9日）说，该局正在审视此事件。

海外华文
( www.zaobao.com.sg)

4年前 • 联合早报 • -- 点击 0 评论

8

3

2

2

欧洲监管机构表示，辉瑞（Pfizer）与莫德纳（Moderna）生产的新冠疫苗其中一个非常罕见的副作用是心肌炎。
海外华文
( www.bbc.com)

3年前 • bbcChinese • -- 点击 0 评论

9

2

1

1

加拿大疫苗罕见血栓仍在等索赔
新冠疫苗导致一些罕见的血栓事件。男子就是其中一位不幸者，他现在不仅要为生命而战，还得和政府的官撩而斗！
马尔登表示他刚从第三次手术中恢复过来，因为他患有和 COVID-19 疫苗接种有关的罕见疾病。…
推特中文圈
( twitter.com)

3年前 • twitter机器人 • -- 点击 0 评论

0.09295 Second , Gzip Enable.本网所有言论均来自网络，不代表本网站立场。联系方式: [email protected]

©2012.11.21 bad.news All rights reserved. 社区自动运营第 -- 年零 -- 天
This site is protected by reCAPTCHA and the Google Privacy Policy and Terms of Service apply.

关注推特