辉瑞今天公布其口服新冠药物PAXLOVID的23期双盲对照临床试验数据，对于轻中症高风险人群，该药降低89%住院和死亡风险，28天时，用药组住院率0.8%（3/389），无死亡，而对照组住院和死亡率7%（27/385），死亡7人。该试验因为疗效显著而停止继续招募，辉瑞计划快速向FDA提交紧急授权上市申请。

发布时间: 2021-11-05 21:40:41

1分

数据加载中

关注推特

收听电报

2

1

0

辉瑞今天公布其口服新冠药物PAXLOVID的23期双盲对照临床试验数据，对于轻中症高风险人群，该药降低89%住院和死亡风险，28天时，用药组住院率0.8%（3/389），无死亡，而对照组住院和死亡率7%（27/385），死亡7人。该试验因为疗效显著而停止继续招募，辉瑞计划快速向FDA提交紧急授权上市申请。
大陆资讯
( weibo.com )

3年前由微博提交

Markdown支持

评论加载中...

您可能感兴趣的：更多

1

2

1

1

【辉瑞新冠口服药中国造？】11月16日辉瑞宣布，其研发的口服新冠抗病毒候选药物Paxlovid，与联合国支持的公共卫生机构“药品专利池”（MPP）达成了自愿许可协议，只要辉瑞研发的这种口服新药得到各国监管机构的使用授权，获得MPP授权的合格仿制药生产商就将能向95个低收入国家提供该药。
大陆资讯
( wallstreetcn.com)

3年前 • 华尔街见闻 • -- 点击 0 评论

2

2

1

1

今日，美国FDA宣布，已授予辉瑞的口服抗新冠病毒药物Paxlovid紧急使用授权（EUA），用于治疗轻度至中度的新冠疾病患者。FDA官方新闻稿指出，这是首款获其授权治疗新冠疾病的口服抗病毒药物。
大陆资讯
( mp.weixin.qq.com)

3年前 • 微信公众号 • -- 点击 1 评论

3

2

1

1

辉瑞的口服治疗新冠的药物获得了FDA的紧急授权。这款药目前为止是治疗新冠最有效的药物。建议国内尽快和辉瑞谈判引进。
推特中文圈
( twitter.com)

3年前 • twitter机器人 • -- 点击 0 评论

4

2

1

1

好消息，辉瑞公司的抗新冠口服药Paxlovid对新变株有效。
推特中文圈
( twitter.com)

3年前 • twitter机器人 • -- 点击 0 评论

5

2

1

1

【沈栋：辉瑞口服新冠药将改变游戏规则】辉瑞制药公司宣布，全球第一个治疗新冠口服药进入临床试验。RNAimmune医疗公司总裁沈栋说，目前的试验数据良好，这种方便的口服蛋白酶抑制剂将是一个game change，即改变游戏规则。…
推特中文圈
( twitter.com)

4年前 • twitter机器人 • -- 点击 0 评论

6

2

1

1

辉瑞：新冠口服药将重症风险减少89%
推特中文圈
( www.voachinese.com)

3年前 • 美国之音 • -- 点击 0 评论

7

2

1

1

你信新冠能量饮还是辉瑞的口服药呢？
图片
( twitter.com)

3年前 • twitter机器人 • -- 点击 0 评论

8

2

1

1

国家将辉瑞新冠口服药临时纳入医保
大陆资讯
( www.jfdaily.com)

3年前 • 潜力股 • -- 点击 0 评论

9

3

2

2

中国医药今天发公告宣布，与美国制药厂辉瑞签订协议，将在2022年度负责辉瑞冠病口服药奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（Paxlovid）在中国大陆市场的商业运营。 -
海外华文
( www.zaobao.com.sg)

3年前 • 联合早报 • -- 点击 0 评论

10

2

1

1

【辉瑞新冠口服药获准免费仿制 5家中国企业上榜MMP名单】日内瓦药品专利池（Medicines PatentPool, MPP）组织宣布，已与35家药企签署协议，允许其生产辉瑞新款口服药Paxlovid成分之一奈玛特韦（nirmatrelvir）原料药或制剂。
大陆资讯
( wallstreetcn.com)

3年前 • 华尔街见闻 • -- 点击 0 评论

0.20603 Second , Gzip Enable.本网所有言论均来自网络，不代表本网站立场。联系方式: [email protected]

©2012.11.21 bad.news All rights reserved. 社区自动运营第 -- 年零 -- 天
This site is protected by reCAPTCHA and the Google Privacy Policy and Terms of Service apply.

关注推特