辉瑞研发新冠口服药试验显示可减低住院或死亡机率89％

发布时间: 2021-11-06 07:00:12

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辉瑞研发新冠口服药试验显示可减低住院或死亡机率89％
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美国辉瑞公司研发了一种新冠口服药，可能会扭转乾坤、终结全球疫情。在临床实验中，该药物能将成年患者的住院和死亡比率降低近90%。
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【辉瑞更新Paxlovid多项数据】辉瑞的新冠口服药Paxlovid中期效果就很好，最终结果仍然出色；体外试验已经显示对奥密克戎突变株有效。
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美国辉瑞公司周五（4月29日）发表声明说，一项大型试验显示，其冠病口服药Paxlovid无法有效预防与冠病确诊者同住的人感染冠病。

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2年前 • 联合早报 • -- 点击 0 评论

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辉瑞：新冠口服药将重症风险减少89%
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辉瑞今天公布其口服新冠药物PAXLOVID的23期双盲对照临床试验数据，对于轻中症高风险人群，该药降低89%住院和死亡风险，28天时，用药组住院率0.8%（3/389），无死亡，而对照组住院和死亡率7%（27/385），死亡7人。该试验因为疗效显著而停止继续招募，辉瑞计划快速向FDA提交紧急授权上市申请。
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( weibo.com)

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【辉瑞新冠口服药中国造？】11月16日辉瑞宣布，其研发的口服新冠抗病毒候选药物Paxlovid，与联合国支持的公共卫生机构“药品专利池”（MPP）达成了自愿许可协议，只要辉瑞研发的这种口服新药得到各国监管机构的使用授权，获得MPP授权的合格仿制药生产商就将能向95个低收入国家提供该药。
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( wallstreetcn.com)

2年前 • 华尔街见闻 • -- 点击 0 评论

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辉瑞公司表示，评估表明，其实验性片剂在预防有高风险转为重症的新冠患者住院或死亡方面非常有效，如果轻中度新冠患者在确诊后三天内服用该药，其住院或死亡风险可降低约89%。该公司表示，根据正在进行的研究结果的早期评估，这种名为Paxlo…
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【第一个新冠口服药Paxlovid 获批，辉瑞称可降低九成住院及死亡率】12月22日，辉瑞宣布美国FDA已批准其新型COVID-19口服抗病毒候选药物的紧急授权申请，用于治疗非住院、具有发展成重症疾病高风险成人COVID-19感染…
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我觉得，香港目前正好可以测试一下美国辉瑞公司新冠病毒口服药Paxlovid，这种口服药如果效果好的话，对于全球范围内扑灭新冠病毒有很大作用。根据辉瑞2021年底公布的数据，与安慰剂相比，Paxlovid在出现症状后的三天内服用，能将轻度和中度成年患者住院或死亡概率降低89%。
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