新冠药物传来好消息！辉瑞称其抗病毒药物可将有高风险转为重症的患者的住院或死亡风险降低约89%。

发布时间: 2021-11-06 10:34:11

1分

数据加载中

关注推特

收听电报

2

1

0

新冠药物传来好消息！辉瑞称其抗病毒药物可将有高风险转为重症的患者的住院或死亡风险降低约89%。
推特中文圈
( cn.wsj.com )

3年前由 twitter机器人提交

Markdown支持

评论加载中...

您可能感兴趣的：更多

1

2

1

1

辉瑞抗病毒药物进中国大陆：
中国医药与辉瑞公司签订协议，将在协议期内（2022年度）负责辉瑞公司新冠病毒治疗药物PAXLOVID在中国大陆市场的商业运营。
图片
( twitter.com)

3年前 • twitter机器人 • -- 点击 0 评论

2

2

1

1

今日，美国FDA宣布，已授予辉瑞的口服抗新冠病毒药物Paxlovid紧急使用授权（EUA），用于治疗轻度至中度的新冠疾病患者。FDA官方新闻稿指出，这是首款获其授权治疗新冠疾病的口服抗病毒药物。
大陆资讯
( mp.weixin.qq.com)

3年前 • 微信公众号 • -- 点击 1 评论

3

2

1

1

好消息！
辉瑞公司研制的抗新冠病毒药能降低89%死亡率和重症率！
感谢科学家! 感谢美国!
时政
( twitter.com)

3年前 • twitter机器人 • -- 点击 0 评论

4

2

1

1

好消息，辉瑞公司的抗新冠口服药Paxlovid对新变株有效。
推特中文圈
( twitter.com)

3年前 • twitter机器人 • -- 点击 0 评论

5

2

1

1

中共国药监局星期五11日批准美国药厂辉瑞（Pfizer）生产的新冠病毒口服药，这是第一个获中国批准的外国新冠病毒药物。
特评：咦，连花清瘟胶囊不是号称新冠特效药，治愈率99.28%吗？何必批准辉瑞口服药，让美国佬赚钱呢？让钟南山赚…
时政
( twitter.com)

3年前 • twitter机器人 • -- 点击 0 评论

6

2

1

1

【第一个新冠口服药Paxlovid 获批，辉瑞称可降低九成住院及死亡率】12月22日，辉瑞宣布美国FDA已批准其新型COVID-19口服抗病毒候选药物的紧急授权申请，用于治疗非住院、具有发展成重症疾病高风险成人COVID-19感染…
推特中文圈
( twitter.com)

3年前 • twitter机器人 • -- 点击 0 评论

7

2

1

1

@庄时利和：辉瑞的PAXLOVID中的PF-07321332是3CL蛋白酶抑制剂，默沙东的Molnupiravir是核苷类似物。中国在研的两个新冠抗病毒药，FB2001是3CL蛋白酶抑制剂，VV116是核苷类似物。新冠药物将是接下来新冠防治拼图中不可或缺的一块。药物和疫苗的协同作战，可以大大降低新冠病毒对人们日常生活的影响。
大陆资讯
( weibo.com)

3年前 • 微博 • -- 点击 0 评论

8

2

1

1

辉瑞公司新的新冠治疗药物Paxlovid在实验室试验中对奥密克戎新冠变异病毒有效，这个令人鼓舞的初步迹象表明在该毒株传播之际这款药物将是一个重要的工具。
推特中文圈
( cn.wsj.com)

3年前 • twitter机器人 • -- 点击 0 评论

9

2

1

1

【辉瑞新冠口服药中国造？】11月16日辉瑞宣布，其研发的口服新冠抗病毒候选药物Paxlovid，与联合国支持的公共卫生机构“药品专利池”（MPP）达成了自愿许可协议，只要辉瑞研发的这种口服新药得到各国监管机构的使用授权，获得MPP授权的合格仿制药生产商就将能向95个低收入国家提供该药。
大陆资讯
( wallstreetcn.com)

3年前 • 华尔街见闻 • -- 点击 0 评论

0.08571 Second , Gzip Enable.本网所有言论均来自网络，不代表本网站立场。联系方式: [email protected]

©2012.11.21 bad.news All rights reserved. 社区自动运营第 -- 年零 -- 天
This site is protected by reCAPTCHA and the Google Privacy Policy and Terms of Service apply.

关注推特