FDA仅仅用了108天就完成了对辉瑞的新冠肺炎疫苗的所有的数据资料的自称是“密集，有力，彻底地”审查并授权辉瑞上市许可。现在FDA向法官提出因工作量巨大要求在55年以后才可以向大众公布辉瑞的这些资料

发布时间: 2021-11-18 23:21:01

1分

数据加载中

关注推特

收听电报

2

1

0

FDA仅仅用了108天就完成了对辉瑞的新冠肺炎疫苗的所有的数据资料的自称是“密集，有力，彻底地”审查并授权辉瑞上市许可。现在FDA向法官提出因工作量巨大要求在55年以后才可以向大众公布辉瑞的这些资料
时政
( twitter.com )

3年前由 twitter机器人提交

Markdown支持

评论加载中...

您可能感兴趣的：更多

1

2

1

1

“FDA 欺骗：辉瑞的新冠“疫苗”并未获批准，FDA 批准了不存在的非品牌并重申辉瑞的紧急授权使用（EUA）”
推特中文圈
( twitter.com)

4年前 • twitter机器人 • -- 点击 0 评论

2

2

1

1

FDA向法官申请，将公布辉瑞疫苗全部数据的日期延至2076年。而FDA从接到全部数据至颁发许可证只用了108天。我心中有一片草原，无数的羊驼在草原上狂奔
FDA Asks Federal Judge to Grant it…
时政
( twitter.com)

3年前 • twitter机器人 • -- 点击 0 评论

3

2

1

1

FDA批准的”Chantix”戒烟药，被证实致癌，辉瑞召回此药物！这款药物测试了9年，才被FDA批准，使用15年了，才被证实致癌

c19疫苗，辉瑞几个小时、Biontech一天，Moderna两天就研发出来了，几个月就测试过了…
时政
( twitter.com)

3年前 • twitter机器人 • -- 点击 0 评论

4

2

1

1

FDA小组以16票赞成、2票反对的结果，否决了向公众提供辉瑞新冠病毒增强剂的计划。
相比CDC，FDA还是有节操
时政
( twitter.com)

3年前 • twitter机器人 • -- 点击 0 评论

5

2

1

1

路透社董事会主席也是辉瑞的投资者和董事会成员。

仅去年一年，路透社就发表了 22000 多篇提及辉瑞的文章。

时政
( thenationalpulse.com)

3年前 • twitter机器人 • -- 点击 0 评论

6

2

1

1

审查辉瑞儿童疫苗的 FDA 委员会成员曾为辉瑞工作，与辉瑞有很大关系！

这是一个惊人的利益冲突！

FDA的官员与大药厂之间就是这样相互勾结在一起的！
时政
( twitter.com)

3年前 • twitter机器人 • -- 点击 0 评论

7

2

1

1

右边是辉瑞的现任董事会成员。左边是负责监管辉瑞的前FDA局长。辉瑞已经厌倦了为非法营销行为支付数十亿罚款，贿赂医生，压制不利的试验结果，所以他们购买了FDA专员
时政
( twitter.com)

4年前 • twitter机器人 • -- 点击 0 评论

8

2

1

1

FDA想要封存到2097才解封的辉瑞文件，今天被公布了。
图片
( twitter.com)

3年前 • twitter机器人 • -- 点击 0 评论

9

2

1

1

辉瑞公司电汇280 万美元到FDA 的。

- 我们还能找到什么？

- 请继续关注更多信息：
❗️记，瑞辉是如何从FDA拿到新冠疫苗通行证的

FDA拿到了钱，美国人民付出了自己的健康，金钱和生命
图片
( twitter.com)

2年前 • twitter机器人 • -- 点击 0 评论

0.11495 Second , Gzip Enable.本网所有言论均来自网络，不代表本网站立场。联系方式: [email protected]

©2012.11.21 bad.news All rights reserved. 社区自动运营第 -- 年零 -- 天
This site is protected by reCAPTCHA and the Google Privacy Policy and Terms of Service apply.

关注推特