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FDA仅仅用了108天就完成了对辉瑞的新冠肺炎疫苗的所有的数据资料的自称是“密集,有力,彻底地”审查并授权辉瑞上市许可。现在FDA向法官提出因工作量巨大要求在55年以后才可以向大众公布辉瑞的这些资料
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