法庭要求FDA公开辉瑞疫苗资料，当中包括记录了一开始的90天，超过1200名接种者的真实死亡数字！【推特文摘】

发布时间: 2021-12-07 11:56:21

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法庭要求FDA公开辉瑞疫苗资料，当中包括记录了一开始的90天，超过1200名接种者的真实死亡数字！【推特文摘】
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FDA仅仅用了108天就完成了对辉瑞的新冠肺炎疫苗的所有的数据资料的自称是“密集，有力，彻底地”审查并授权辉瑞上市许可。现在FDA向法官提出因工作量巨大要求在55年以后才可以向大众公布辉瑞的这些资料
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美国FDA公开辉瑞疫苗数据，震惊全世界！
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PHMPT正在起诉FDA，因为PHMPT要求FDA尽快公布辉瑞疫苗的所有相关数据，但是FDA并没有照做，这违反了FOIA（信息自由法案）
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比利时布鲁塞尔辉瑞门口

人民要求辉瑞公开疫苗成分！
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胜利！法院命令FDA遵守FOIA并公布辉瑞疫苗的信息--首批文件显示前90天内有超过1200例疫苗死亡病例!

30多位教授和科学家要求联邦政府分享FDA匆忙决定授予辉瑞公司实验性mRNA疫苗紧急使用授权（EUA）的任何和所有数据…
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FDA在德克萨斯地区法院败诉!❗️根据法院判决，该机构周二开始发布大量与辉瑞（Pfizer）公司Covid-19疫苗审查相关的文件。关于疫苗副作用有足足9页包括1000多种不良反应❗️❗️❗️
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重磅炸弹
根据法院的命令，FDA 必须发布它基于辉瑞注射剂 EUA 的数据。
FDA 要求法院对这些信息保密不超过 55 年！！
法院返回命令，要求每月发布 500 份文件。
评：FDA和辉瑞再想把毒疫苗的见不得光的秘密隐藏55…
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重磅：

辉瑞公司员工拿出自己的工作证和辉瑞内部包括副主席的邮件来露面爆料：辉瑞公司不希望外界知道疫苗中有胎儿细胞。
目前引起全美的轰动！

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法官命令 FDA 加快发布辉瑞疫苗文件
之前FDA 没有质疑它有义务公开信息，但辩称其人手不足的 FOIA 办公室只有每月审查和发布 500 页的能力。
好神奇的FDA，审核全部资料和批准全世界接种只要几个月，公布文件需要75年。…
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