美国FDA正式宣布：辉瑞制药公司研发的，对新冠肺炎的特效药，将于12月最后一周在全美各地同时上市出售，优先供应高危人群（65+）。辉瑞制药公司一个月前宣布，一旦FDA通过，它就公开专利，允许世界各国无偿制造。我关注的一是成分：是…

发布时间: 2021-12-27 07:12:21

1分

数据加载中

关注推特

收听电报

2

1

0

美国FDA正式宣布：辉瑞制药公司研发的，对新冠肺炎的特效药，将于12月最后一周在全美各地同时上市出售，优先供应高危人群（65+）。辉瑞制药公司一个月前宣布，一旦FDA通过，它就公开专利，允许世界各国无偿制造。
我关注的一是成分：是…
时政
( twitter.com )

3年前由 twitter机器人提交

Markdown支持

评论加载中...

您可能感兴趣的：更多

1

2

1

1

辉瑞制药公司宣布将以低价向全球贫困国家销售疫苗和药品
推特中文圈
( www.rfi.fr)

2年前 • 法广网 • -- 点击 0 评论

2

2

1

1

美国制药公司辉瑞周三（5月25日）宣布，将向全球45个最贫穷国家以非营利价格出售旗下所有的专利药物。
海外华文
( www.zaobao.com.sg)

2年前 • 联合早报 • -- 点击 0 评论

3

2

1

1

美国FDA拒绝礼来公司的中国研发的癌症药物

推特中文圈
( toutiaoqushi.com)

3年前 • twitter机器人 • -- 点击 0 评论

4

3

2

2

中国医药今天发公告宣布，与美国制药厂辉瑞签订协议，将在2022年度负责辉瑞冠病口服药奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（Paxlovid）在中国大陆市场的商业运营。 -
海外华文
( www.zaobao.com.sg)

3年前 • 联合早报 • -- 点击 0 评论

5

2

1

1

【辉瑞新冠口服药中国造？】11月16日辉瑞宣布，其研发的口服新冠抗病毒候选药物Paxlovid，与联合国支持的公共卫生机构“药品专利池”（MPP）达成了自愿许可协议，只要辉瑞研发的这种口服新药得到各国监管机构的使用授权，获得MPP授权的合格仿制药生产商就将能向95个低收入国家提供该药。
大陆资讯
( wallstreetcn.com)

3年前 • 华尔街见闻 • -- 点击 0 评论

6

22

21

21

可恢复80%头发生长
辉瑞今日宣布美国FDA与欧洲药品管理局（EMA）接受其口服双激酶抑制剂ritlecitinib用于治疗12岁以上斑秃患者的监管申请。美国FDA预计于2023年第2季度完成此新药申请（NDA）审评，而EMA则预…
有趣
( twitter.com)

2年前 • twitter机器人 • -- 点击 0 评论

7

2

1

1

好消息！
辉瑞公司研制的抗新冠病毒药能降低89%死亡率和重症率！
感谢科学家! 感谢美国!
时政
( twitter.com)

3年前 • twitter机器人 • -- 点击 0 评论

8

2

1

1

美国食品和药物管理局于周一批准辉瑞公司的注射。

FDA此前还批准了草甘膦、曲格列酮、Vioxx、硫柳汞、rBGH、黄色5&6等。

FDA 从它应该监管的公司那里收到超过 70% 的药品监管预算。

所有被FDA召回的问题药物都曾经是经FDA批准的。
推特中文圈
( twitter.com)

3年前 • twitter机器人 • -- 点击 0 评论

9

2

1

1

突发：来自SEC官网的消息，辉瑞公司申请退市
Breaking news: Pfizer files for delisting from the SEC

制药巨头辉瑞公司突然向美国证券交易委员会（SEC）递交了 25 号表…
时政
( twitter.com)

3年前 • twitter机器人 • -- 点击 0 评论

0.0867 Second , Gzip Enable.本网所有言论均来自网络，不代表本网站立场。联系方式: [email protected]

©2012.11.21 bad.news All rights reserved. 社区自动运营第 -- 年零 -- 天
This site is protected by reCAPTCHA and the Google Privacy Policy and Terms of Service apply.

关注推特