根据美国 FDA 的要求，辉瑞和 BioNTech 开始滚动提交其中共病毒COVID-19疫苗在 6 个月至 4 岁儿童中的紧急使用授权。评：要知道，魔鬼一直在惦记着我们的孩子！

发布时间: 2022-02-02 07:14:21

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根据美国 FDA 的要求，辉瑞和 BioNTech 开始滚动提交其中共病毒COVID-19疫苗在 6 个月至 4 岁儿童中的紧急使用授权。
评：要知道，魔鬼一直在惦记着我们的孩子！

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重磅炸弹
根据法院的命令，FDA 必须发布它基于辉瑞注射剂 EUA 的数据。
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评：FDA和辉瑞再想把毒疫苗的见不得光的秘密隐藏55…
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- 我们还能找到什么？

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❗️记，瑞辉是如何从FDA拿到新冠疫苗通行证的

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FDA仅仅用了108天就完成了对辉瑞的新冠肺炎疫苗的所有的数据资料的自称是“密集，有力，彻底地”审查并授权辉瑞上市许可。现在FDA向法官提出因工作量巨大要求在55年以后才可以向大众公布辉瑞的这些资料
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FDA要求法官给它75年时间完成发布Pfizer-BioNTech疫苗相关数据，比之前的要求增加了20年。FDA称它可以将之前提出的每月500页的速度加快。政府给了辉瑞数十亿美元，强制美国人使用其产品，禁止美国人对疫苗所造成的伤害…
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请记住美国德州公正勇敢的法官Mark Pittman，他判决要求辉瑞公布疫苗数据。辉瑞的首批疫苗数据一公布就粉碎了政府和主流媒体的谎言！【文摘】
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