FDA批准为50岁及以上者接种第四剂辉瑞与莫德纳新冠疫苗

发布时间: 2022-03-30 05:20:21

1分

数据加载中

关注推特

收听电报

2

1

0

FDA批准为50岁及以上者接种第四剂辉瑞与莫德纳新冠疫苗
推特中文圈
( www.voachinese.com )

3年前由美国之音提交

Markdown支持

评论加载中...

您可能感兴趣的：更多

1

1

0

0

【美国总统拜登接受第二剂新冠疫苗加强针】美国食品和药物管理局（FDA）周二批准所有50岁及以上的成年人接种新冠疫苗的第二剂加强针。
大陆资讯
( www.guancha.cn)

3年前 • 观察者网 • -- 点击 0 评论

2

2

1

1

美国疾控中心和FDA干起来了。FDA批准65岁以上老人和高危职业人群接种第三剂疫苗，而疾控中心专家组只建议65岁以上老人和50-64岁有基础病的人群接种第三剂。这个问题疾控中心专家组是对的。要不要接种第三剂，应该只看身体状况，跟职…
时政
( twitter.com)

3年前 • twitter机器人 • -- 点击 0 评论

3

2

1

1

最新：FDA小组刚刚只准辉瑞公司为65岁及以上的高危人群提供加强针。
时政
( twitter.com)

3年前 • twitter机器人 • -- 点击 0 评论

4

2

1

1

今天，FDA按照计划批准了给12-15岁的儿童接种第3剂加强针，以及5-11岁免疫力低下的儿童接种第3剂加强针，并且在指南中将接种加强针的时间从第2剂后的6个月缩短到5个月。

时政
( www.wsj.com)

3年前 • twitter机器人 • -- 点击 0 评论

5

3

2

2

辉瑞今天表示，为应对新冠变异病毒“德尔塔”毒株的传播，辉瑞正在加紧研发第三针疫苗增强剂，预计将在下个月向FDA申请第三针疫苗增强剂的紧急使用授权。CDC和FDA随后回应称，如果科学证明第三针增强剂是必需的，会对其进行批准。目前已经完成疫苗接种的美国人不需要再接种第三针增强剂。
大陆资讯
( www.sohu.com)

3年前 • 搜狐网络 • -- 点击 0 评论

6

2

1

1

1.辉瑞公司没有强制员工接种疫苗，虽然据说接种率在90%以上，好奇CEO在10%里没？2.虽然现在的疫苗灰常灰常有效，但是为了不冒险还是要打第三针。3. 文婕提醒大家获得FDA批准的是Comirnaty（未上市）不是辉瑞。辉瑞仍然…
推特中文圈
( twitter.com)

3年前 • twitter机器人 • -- 点击 0 评论

7

2

1

1

在以色列城市里雄莱锡安医护人员13日为50岁以上的民众接种第三剂辉瑞新冠病毒疫苗加强针。以色列在接种疫苗方面处于领先，但是最近几个星期德尔塔变异毒株感染病例有所上升。以色列在上个月已经开始为60岁以上的人接种第三剂疫苗。…
推特中文圈
( twitter.com)

3年前 • twitter机器人 • -- 点击 0 评论

8

2

1

1

继上周FDA通过辉瑞疫苗针对5-11岁儿童的紧急使用授权后，CDC也支持为5-11岁儿童接种辉瑞疫苗
时政
( twitter.com)

3年前 • twitter机器人 • -- 点击 0 评论

9

2

1

1

“FDA 欺骗：辉瑞的新冠“疫苗”并未获批准，FDA 批准了不存在的非品牌并重申辉瑞的紧急授权使用（EUA）”
推特中文圈
( twitter.com)

3年前 • twitter机器人 • -- 点击 0 评论

0.08483 Second , Gzip Enable.本网所有言论均来自网络，不代表本网站立场。联系方式: [email protected]

©2012.11.21 bad.news All rights reserved. 社区自动运营第 -- 年零 -- 天
This site is protected by reCAPTCHA and the Google Privacy Policy and Terms of Service apply.

关注推特