FDA专家委员会建议批准Novavax新冠疫苗（纳米颗粒蛋白疫苗）紧急使用，FDA要去查生产车间才会批准，还要几周。其三期临床试验质量不如辉瑞、莫德纳疫苗，完成试验人数偏少，感染人数也少（才96人），是在德尔塔变异之前做的试验，疫…

发布时间: 2022-06-09 04:48:41

1分

数据加载中

关注推特

收听电报

2

1

0

FDA专家委员会建议批准Novavax新冠疫苗（纳米颗粒蛋白疫苗）紧急使用，FDA要去查生产车间才会批准，还要几周。其三期临床试验质量不如辉瑞、莫德纳疫苗，完成试验人数偏少，感染人数也少（才96人），是在德尔塔变异之前做的试验，疫…
时政
( twitter.com )

2年前由 twitter机器人提交

Markdown支持

评论加载中...

您可能感兴趣的：更多

1

2

1

1

广东已开始给3-11岁小孩接种既没有证明有效也没有证明安全的疫苗。今天FDA独立专家委员会审核3期临床试验结果，17票赞成1票弃权建议批准5-11岁儿童接种辉瑞疫苗。FDA预计会据此批准，然后还要美国疾控中心专家委员会建议，美国才…
时政
( twitter.com)

3年前 • twitter机器人 • -- 点击 0 评论

2

2

1

1

Biogen阿尔茨海默病疗法aducanumab获批一周，争议不断。这个疗法获批前，FDA的专家顾问委员会曾对疗效进行评估，11人里头10个人觉得目前证据说明不了它有疗效，剩下1个人表示不确定。当FDA不打招呼，直接加速批准后，到目前为止已经有三位专家宣布从这个委员会里辞职。
大陆资讯
( weibo.com)

3年前 • 微博 • -- 点击 0 评论

3

2

1

1

美众院中国事务特设委员会批准有关台湾10项政策建议，专家：正是阻遏中国侵台所须
时政
( www.voachinese.com)

1年前 • 美国之音中文网 • -- 点击 0 评论

4

2

1

1

【重要疫苗新闻⚠️⚠️⚠️】FDA委员会以16-3反对批准辉瑞的新冠疫苗“加强针”！疫苗之争出现重要转机✊✊✊
时政
( twitter.com)

3年前 • twitter机器人 • -- 点击 0 评论

5

2

1

1

FDA专家咨询组批准给5-11岁儿童接种辉瑞的新冠疫苗

18名专家的投票结果：17票赞成(Yes) - 1票弃权(Abstain)
时政
( twitter.com)

3年前 • twitter机器人 • -- 点击 0 评论

6

2

1

1

参议员罗恩-约翰逊出席了福克斯新闻，并宣布了我们最初报道的内容。请看下面他的话。

参议员罗恩-约翰逊：我们没有FDA批准的疫苗，FDA玩了一个诱饵和开关。他们批准了辉瑞公司的药物的Comirnaty版本。这在美国是不存在的。他们…
推特中文圈
( twitter.com)

3年前 • twitter机器人 • -- 点击 0 评论

7

2

1

1

被川普破坏了四年，FDA、CDC这些美国引以为傲的专业机构已千疮百孔，短时间难以修复。FDA不顾专家委员会反对强行批准阿尔兹海默症药物上市，这在以前是难以想象的。CDC指南两月一改，拿着R0=5的数据信口开河说“德尔塔变异传染性与…
时政
( twitter.com)

3年前 • twitter机器人 • -- 点击 0 评论

8

2

1

1

这些国会议员是向FDA施压要求加快给五岁以下幼儿新冠疫苗的审批。

全是屠夫！
图片
( twitter.com)

2年前 • twitter机器人 • -- 点击 0 评论

9

2

1

1

【冰桶挑战资助的一个新药获得FDA批准】现实不是童话，AMX0035的获批上市之路充满了争议。
大陆资讯
( mp.weixin.qq.com)

2年前 • 微信公众号 • -- 点击 0 评论

1.56099 Second , Gzip Enable.本网所有言论均来自网络，不代表本网站立场。联系方式: [email protected]

©2012.11.21 bad.news All rights reserved. 社区自动运营第 -- 年零 -- 天
This site is protected by reCAPTCHA and the Google Privacy Policy and Terms of Service apply.

关注推特