辉瑞公布其新冠药物对非高危人群（非高龄无基础病，或有一项高危指标但接种过疫苗）的临床试验的中期结果，降低重症51%，因重症人数太少，无统计学意义。辉瑞决定终止试验。非高危人群感染新冠后转重症的可能性本来就很低（大约2%），药物效果…

发布时间: 2022-06-15 13:00:32

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辉瑞公布其新冠药物对非高危人群（非高龄无基础病，或有一项高危指标但接种过疫苗）的临床试验的中期结果，降低重症51%，因重症人数太少，无统计学意义。辉瑞决定终止试验。非高危人群感染新冠后转重症的可能性本来就很低（大约2%），药物效果…
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美国FDA正式宣布：辉瑞制药公司研发的，对新冠肺炎的特效药，将于12月最后一周在全美各地同时上市出售，优先供应高危人群（65+）。辉瑞制药公司一个月前宣布，一旦FDA通过，它就公开专利，允许世界各国无偿制造。
我关注的一是成分：是…
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#辉瑞 #Paxlovid #辉瑞新冠特效药 #辉瑞paxlovid #paxlovid代购出售辉瑞新冠特效药paxlovid，家里有高龄老人的一定要备着，尤其是没打疫苗的，周边的居民吃了后都缓过来了，需要印度版代购的联系…
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2年前 • 印度代购辉瑞paxlovid新冠特效药 • -- 点击 0 评论

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这完全是不懂装懂妖魔化辉瑞新冠药物、攻击FDA。FDA批准的是辉瑞新冠药物用于降低高危人群感染后转重症风险，有效率90%，已被临床试验和临床使用证明。而最近公布的是预防感染的临床试验结果，保护效力只有30%，完全是两回事。哈里斯副…
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【第一个新冠口服药Paxlovid 获批，辉瑞称可降低九成住院及死亡率】12月22日，辉瑞宣布美国FDA已批准其新型COVID-19口服抗病毒候选药物的紧急授权申请，用于治疗非住院、具有发展成重症疾病高风险成人COVID-19感染…
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大好消息，辉瑞制药研发的治疗新冠感染的药高度有效，在高危人群中有效率为89%，可以防止入院重症和死亡。这是正面防治新冠感染的又一大突破。
目前默克的药已经被批准，但是辉瑞的药似乎更加有效
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辉瑞今天公布其口服新冠药物PAXLOVID的23期双盲对照临床试验数据，对于轻中症高风险人群，该药降低89%住院和死亡风险，28天时，用药组住院率0.8%（3/389），无死亡，而对照组住院和死亡率7%（27/385），死亡7人。该试验因为疗效显著而停止继续招募，辉瑞计划快速向FDA提交紧急授权上市申请。
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以色列公布了辉瑞新冠特效药Paxlovid在真实世界里的数据。数据显示，对65岁以上人群，辉瑞特效药可以降低80%的死亡率和70%的住院率。对40-65岁人群则基本无效。该时段以色列的主要新冠变种是Omicron BA.2和BA.…
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大量现货，出售辉瑞新冠特效药paxlovid。家里有老人可以提前预防下，连着吃5天作用非常明显，需要印度版的联系
#辉瑞 #Paxlovid #辉瑞新冠特效药 #paxlovid代购…
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中国新冠第二波疫情來了？
香港大学生物医学学院教授、病毒学专家金冬雁向德国之声表示："防重症两大武器一是象辉瑞莫德纳同样高效的 #mRNA 疫苗，高危群组建议反复接种。二是大量储备并公平分配Paxlovid及其他药给高危人士。"

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1年前 • DW 中文- 德国之声 • -- 点击 0 评论

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