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【世界首例亨廷顿舞蹈病基因敲入猪在中国诞生】以广东科学家领衔的国际研究团队历时四年，首次利用基因编辑技术（CRISPR/Cas9）和体细胞核移植技术，成功培育出世界首例亨廷顿舞蹈病基因敲入猪，精准地模拟出人类神经退行性疾病。
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【世界首例亨廷顿舞蹈病基因敲入猪在中国诞生】以广东科学家领衔的国际研究团队历时四年，首次利用基因编辑技术（CRISPR/Cas9）和体细胞核移植技术，成功培育出世界首例亨廷顿舞蹈病基因敲入猪，精准地模拟出人类神经退行性疾病。

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科学家研发人猪胚胎后，世界首例人羊嵌合体诞生

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中国科学家贺建奎突然宣布首例免疫艾滋病的基因编辑婴儿成功诞生的消息，其震撼强度之大至今余波荡漾。如果首例免疫艾滋病的基因编辑婴儿果真在中国诞生，会给人类带来什么？

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全球首例基因编辑婴儿在中国诞生引发强烈反响

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南方科技大学副教授贺建奎在第二届国际人类基因组编辑峰会召开前一天宣布，一对名为露露和娜娜的基因编辑婴儿于11月在中国健康诞生。这对双胞胎的一个基因经过修改，使她们出生后即能天然抵抗艾滋病。这是世界首例免疫艾滋病的基因编辑婴儿，也意味着中国在基因编辑技术用于疾病预防领域实现历史性突破。

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人类首例体内基因编辑治疗在美国实施，有望治愈亨特氏综合征

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【致命的“舞蹈”：用一具遗体换三万病友的未来人生 最怕儿子延续“噩梦”】患上亨廷顿舞蹈症的韩爱华无药可医，死后捐献遗体是夫妻的共同心愿。半个月前，崔建国提出申请，但迟迟没有任何答复，他并没放弃想法，常与“风信子关爱“的负责人联系，继续寻找合适的遗体捐赠机构。

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【2000万罕见病患者，等药来】罕见病是指患病人数占总人口0.65‰-1‰的疾病，包括庞贝病、渐冻症、血友病、多发性硬化症、戈谢病、亨廷顿舞蹈症、脊髓性肌萎缩症等，近几年才逐渐被公众知晓。在中国，罕见病患者人数初步估算在2000万人。对他们而言，从确诊到得到有效的药物治疗，从来不是一件简单的事情。

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在27号香港举行的第二届人类基因组编辑国际峰会上，基因编辑婴儿成为热议话题。中国社科院研究员 #邱仁宗 认为研究的“伦理审查”可能存在弄虚作假。中国科学家 #贺建奎 称他的世界上首例 #基因编辑 婴儿诞生。不过研究尚未得到独立证实…

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